NUEVO CONJUNTO DE DATOS SOBRE TUMORES CEREBRAL DISPONIBLE Aprende más
EL VALOR DE LOS NIÑOS PRIMERO
LOS NIÑOS SON LO PRIMERO EN LA INVESTIGACIÓN CIENTÍFICA
Miles de niños son diagnosticados con cáncer y enfermedades congénitas cada año, impactando a las familias emocional y financieramente. El primer programa de investigación pediátrica de Gabriella Miller Kids (Los niños primero), financiado y administrado por el Institutos Nacionales de Salud (NIH) Fondo Común, tiene como objetivo aliviar algunas de esas dificultades mejorando la forma en que diagnosticamos, tratar, y eventualmente eliminar estas amenazas. Este programa es un recurso valioso para los investigadores y es una inversión fundamental en la investigación pediátrica..
El centro de recursos de datos Kids First (Niños primero RDC) proporciona datos genéticos y clínicos sólidos para el cáncer pediátrico y los trastornos congénitos. Los datos de Kids First son accesibles a investigadores de todo el mundo, gratis, para ayudarnos a comprender mejor estas enfermedades.
Si bien este valioso programa se financia a través de 2024, Kids First necesita apoyo continuo para continuar con su trabajo esencial en el futuro.
DESCUBRE UN NUEVO ENFOQUE DE INVESTIGACIÓN
Niños Primero es el líder mundial colaborador de estudios pediátricos para la investigación.
35
ESTUDIOS
550
SOLICITUDES DE ACCESO A DATOS
6,500
SESIONES ANUALES DE USUARIOS
100
MUESTRAS
188
ARCHIVOS
27000
PARTICIPANTES PACIENTE Y FAMILIAR
DEJA DE HABLAR, EMPEZAR A HACER
La historia de Gabriela
El Gabriella Miller Ley de investigación de los niños primero fue promulgada en abril 2014, menos de seis meses después de que Gabriella Miller, defensora de la investigación del cáncer infantil de 10 años, muriera a causa de un tumor cerebral inoperable.
Sus esfuerzos para crear conciencia sobre el cáncer infantil., y su conexión con los trastornos congénitos, recaudó cientos de miles de dólares para organizaciones benéficas contra el cáncer infantil. A través de su apasionada defensa, El Congreso aprobó la Ley Gabriella Miller Kids First Research para dirigir fondos al Fondo Común de los NIH durante diez años para apoyar la investigación pediátrica..
la madre de gabriela, Ellyn Miller, continúa el trabajo de su hija para exigir mejores tratamientos y curas para los niños a través del Fundación Smashing Walnuts.
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PHILIP LUPO, PhD, MPH
BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE
By using Kids First data, we can explore a range of questions related to the overlap between anomalies and cancer in ways that were previously impossible.
IAN KRANTZ, MD
CHILDREN'S HOSPITAL OF PHILADELPHIA
I'm excited to be involved with Kids First. Data sharing for research will drive discovery and understanding of birth differences, leading to better outcomes for affected children and families.
ARIADNE LETRA, DDS, MS, PhD
UNIVERSITY OF PITTSBURGH SCHOOL OF DENTAL MEDICINE
Kids First is valuable because the sequencing resource provides the basis for identifying genetic contributions to common and deforming craniofacial birth defects.
AMANDA HADDOCK
PARENT, PRESIDENT, DRAGON MASTER INITIATIVE
Kids First is leading the way in a rapidly changing healthcare and research environment. They saw the need to empower research across conditions that have.
ELLYN MILLER
GABRIELLA'S MOTHER; President, Smashing Walnuts Foundation
Kids First supports lifesaving research of treatments for childhood cancer for use by researchers in the USA and around the globe. We can’t afford to lose this most valuable program.
NECIA SABIN
HETOROTAXY CONNECTION
Until you have had doctors google your child's diagnosis, you will never understand the isolation and loneliness a parent feels when their child has a rare disease. The Kids First Database has given our community the opportunity to bring medical professionals together and give them the information they desperately need to advance research and care for the Heterotaxy community. We are beyond grateful for this amazing resource and are excited to see the advancements made with it.
News & Articles
Children’s Brain Tumor Network Dataset Now Accessible on Kids First Data Resource Center Portal
View this press release on PR Newswire The Gabriella Miller Kids First Data Resource Center (Kids First DRC) announces the addition of the full Children’s Brain Tumor Network (CBTN) dataset…
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NIH Kids First Program announces the release of three new pediatric research datasets exploring childhood rare disease
These new datasets further support the effort to understand the genetic causes and links between childhood cancers and congenital disorders. WHO: The Gabriella Miller Kids First Pediatric Research Program (Kids…
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Revolutionizing Pediatric Research: Unveiling the Enhanced Beta Portal
A New Chapter in Pediatric Research In a landmark move poised to transform research for rare congenital disorders and childhood cancers, the Gabriella Miller Kids First Pediatric Research Program Data…
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NCI Pre-Application Webinar for RFA-CA-19-033: Improving Outcomes for Pediatric, Adolescent and Young Adult Cancer Survivors
On January 31, 2019 from 1:00 to 2:00 p.m. EST, the National Cancer Institute’s (NCI) Division of Cancer Control and Population Sciences (DCCPS) will host a webinar to discuss the Funding…
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