El programa de investigación pediátrica Gabriella Miller Kids First anuncia una oportunidad para secuenciar cohortes de cáncer infantil y defectos de nacimiento estructurales
Programa de investigación pediátrica Kids First Gabriella Miller del Fondo Común de los NIH (Los niños primero) anunció recientemente una nueva oportunidad para los investigadores que trabajan con cohortes de cáncer infantil o defectos de nacimiento estructurales.. Kids First ahora está solicitando solicitudes para enviar muestras para la secuenciación del genoma completo por parte de un centro de secuenciación respaldado por Kids First.. cuando está justificado, La secuenciación del exoma y del ARN también puede estar disponible..
La secuenciación de estas muestras será financiada íntegramente por el Fondo Común de los NIH., con los datos obtenidos de estas muestras para ser analizados y procesados para generar archivos derivados y datos resumidos, y luego compilado y hecho accesible junto con metadatos y sin procesar a través del Centro de recursos de datos Gabriella Miller Kids First (Niños primero RDC).
Los investigadores interesados podrán presentar una Carta de Intención mediante Lunes, Enero 21, 2019. Las solicitudes completas para la secuenciación deberán presentarse el Jueves, Febrero 21 en 5:00pm (hora local). Para ver el anuncio completo de oportunidad de financiación de los NIH (FOA) PAR-19-104, y para obtener instrucciones sobre cómo aplicar, visita https://grants.nih.gov/grants/guide/pa-files/PAR-19-104.html.
La intención de esta oportunidad de secuenciación es generar datos genómicos que ayudarán a descubrir las contribuciones genéticas a los cánceres infantiles y las causas de los defectos congénitos estructurales.. Los datos generados a partir de estas cohortes de estudio se agregarán a los conjuntos de datos relevantes actualmente disponibles en el portal de recursos de datos Kids First..
Kids First DRC es la base de datos de datos genómicos pediátricos más grande del mundo, que combina el genoma completo y la secuencia de ARN., clínico, imágenes, y datos histológicos. Más que 200 médicos, investigadores, y pacientes/familias de todo el mundo se han registrado en el portal, y juntos han acumulado más 30,000 archivos (809.1 tuberculosis) de datos genómicos de más 9,000 muestras de tejido, recogido de 5,902 pacientes que representan 1,694 participantes de la investigación familiar.
Actualmente, Hay siete conjuntos de datos disponibles a través del portal., incluido el Atlas de tumores cerebrales pediátricos, así como datos de cohortes de niños con fisura orofacial, sarcoma de ewing, desinervación craneal sindrómica, defectos cardíacos congénitos, escoliosis idiopática del adolescente, y hernia diafragmática congénita. Se espera que este tamaño y número de conjuntos de datos crezcan considerablemente, como conjuntos de datos adicionales que representan la microsomía craneofacial, pérdida de la audición, neuroblastoma, leucemia, y más estarán disponibles para los usuarios del Portal durante los próximos meses.
Más que 25,000 Las muestras de pacientes están programadas para secuenciación y análisis., que permitirá a los investigadores biomédicos descubrir nuevos conocimientos sobre la biología del cáncer infantil y los defectos congénitos estructurales o desarrollar nuevos métodos computacionales para analizar datos genéticos.. El Kids First Data Resource Center también estará disponible para que los investigadores lo utilicen en sus propios estudios con el apoyo de otras fuentes de financiación públicas y privadas..
Para obtener más información y registrarse en el portal de recursos de datos Kids First, visite kidsfirstdrc.org/portal/portal-features/
