Dr. Krantz es pediatra y genetista médico.. Es Director del Centro de Genética Médica Individualizada Roberts. (RIMGC), Director del Centro de Síndrome de Cornelia de Lange y Diagnósticos Afines e IP de la Beca de Formación en Genética Médica (T32) en el Hospital Infantil de Filadelfia y en la Facultad de Medicina Perelman de la Universidad de Pensilvania. Su laboratorio de investigación se ha centrado en proyectos que estudian las etiologías moleculares del síndrome de Cornelia de Lange. (SCdL), Síndrome de CHOPS, Síndrome de Pallister-Killian (PKS), síndrome de alagille, pérdida de la audición, hernias diafragmáticas congénitas y defectos cardíacos congénitos. Con este fin, su laboratorio ha identificado muchos genes de enfermedades nuevas., nuevos trastornos humanos e implicaron muchas vías moleculares críticas, como la señalización de muesca, Cohesina y el complejo de superelongación, por primera vez en los trastornos del desarrollo humano. Traslacionalmente, ha estado a la vanguardia de la adaptación de nuevas tecnologías genómicas en el entorno clínico y del estudio de cómo evoluciona esta evolución., La información diagnóstica compleja y a menudo poco clara es entendida por, y el impacto que tiene en, los médicos y las familias involucradas.
