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El NIH Gabriella Miller Kids First Programa de investigación pediátrica (Los niños primero) y Investigación de condiciones concurrentes a lo largo de la vida para comprender el síndrome de Down (INCLUIR) están organizando una sesión auxiliar de carteles en el 2022 Sociedad Americana de Genética Humana (ASHG) Reunión Anual en Los Ángeles, CA encendido Martes, Octubre 25 de 6:00pm-9:00pm en el Hotel JW Marriott.

Los programas Kids First e INCLUDE se complacen en organizar nuestra primera sesión conjunta de carteles en la reunión anual de ASHG. 2022. El objetivo de esta sesión de carteles es reunir a los investigadores actuales de Kids First e INCLUDE con una creciente comunidad de colaboradores potenciales para fomentar la colaboración y acelerar el descubrimiento genético del cáncer infantil., Defectos congénitos estructurales y condiciones concurrentes del síndrome de Down..

Durante esta sesión, los asistentes aprenderán sobre el cáncer infantil de Kids First, defectos congénitos estructurales e INCLUYE conjuntos de datos del genoma completo del síndrome de Down, progreso de los proyectos de cohorte Kids First X01 y los proyectos de cohorte INCLUDE, herramientas y funcionalidades del portal de recursos de datos Kids First e INCLUDE Data Hub, y colaboraciones que pueden amplificar el impacto de Kids First e INCLUIR esfuerzos de investigación. La sesión de carteles está abierta al público y los asistentes no necesitan registrarse en la reunión principal del ASHG para asistir a la sesión de carteles..

REGÍSTRESE PARA ASISTIR

Además, Alentamos a los asistentes al ASHG a visitar el Centro de recursos de datos Gabriella Miller Kids First (República Democrática del Congo) en el stand #845 e INCLUIR Centro Coordinador de Datos (DCC) en el stand #847 para conocer los conjuntos de datos disponibles a través del portal de recursos de datos Kids First e INCLUDE Data Hub y cómo estos programas apoyan el objetivo de descubrir nuevos conocimientos sobre la biología del cáncer infantil., Defectos congénitos estructurales y síndrome de Down..

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