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美国国立卫生研究院 加布里埃拉·米勒儿童第一儿科研究计划 (孩子第一)研究整个生命周期中同时发生的病症以了解唐氏综合症 (包括) 正在举办一个辅助海报会议 2022 美国人类遗传学会 (ASHG) 年会在洛杉矶举行, CA 开启 周二, 十月 25 从 6:00下午9点:00下午 JW 万豪酒店.

Kids First 和 INCLUDE 计划很高兴能够在 ASHG 年会上举办我们的首次联合海报会议 2022. 本次海报会议的目标是将当前的 Kids First 和 INCLUDE 研究人员与不断壮大的潜在合作者社区聚集在一起,以促进合作并加速儿童癌症的基因发现, 结构性出生缺陷和唐氏综合症同时发生的情况.

本次会议期间, 与会者将了解 Kids First 儿童癌症, 结构性出生缺陷并包括唐氏综合症全基因组数据集, Kids First X01 队列项目和 INCLUDE 队列项目的进展, Kids First 数据资源门户和 INCLUDE 数据中心的工具和功能, 以及可以扩大“儿童第一”的影响并包括研究工作的合作. 海报会议向公众开放,与会者无需注册 ASHG 主要会议即可参加海报会议.

注册参加

此外, 我们鼓励 ASHG 与会者参观 Gabriella Miller Kids First 数据资源中心 (刚果民主共和国) 在展位 #845 并包括数据协调中心 (直肠癌) 在展位 #847 了解通过 Kids First 数据资源门户和 INCLUDE 数据中心提供的数据集,以及这些计划如何支持发现儿童癌症生物学新见解的目标, 结构性出生缺陷和唐氏综合症.

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